به محتوای اصلی بروید

برنامه منطقه‌ای سرطان واترلو ولینگتون (WWRCP) به حقیقت و آشتی اهمیت می‌دهد.

WWRCP در تلاش است تا این امر را در برنامه سرطان، در بیمارستان‌های همکار و با شبکه ارائه دهندگان خدمات درمانی خود محقق کند.

هیچ جامعه بومی بومی در منطقه حفاظت‌شده واترلو ولینگتون وجود ندارد. اما یک جامعه بومی قوی و پرجنب‌وجوش وجود دارد، از جمله:

  • ملل اول
  • اینویت
  • متیس
  • بومی شهری

افراد بومی در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به انواع خاصی از سرطان (مانند سرطان ریه، روده بزرگ و کلیه) هستند.

آنها همچنین نتایج ضعیف‌تری از سرطان دارند. این بدان معناست که احتمال بیشتری وجود دارد که تشخیص سرطان در آنها بیشتر طول بکشد. احتمال ابتلا به بیماری شدید و میزان بقای کمتر در آنها بیشتر است. مردم بومی همچنین گزارش می‌دهند که در مقایسه با سایر مردم انتاریو، تجربه ضعیف‌تری در مراقبت‌های بهداشتی دارند.

چهار زن در یک روز آفتابی در بیرون یک ساختمان آجری کنار هم ایستاده‌اند و به دوربین لبخند می‌زنند.

برنامه منطقه‌ای سرطان واترلو ولینگتون WRHN تیم سلامت حقیقت و آشتی بومیان و حلقه کارمندان بومی با هم همکاری نزدیکی دارند تا:

  1. استعمارزدایی از فضاها و فرآیندهای مراقبت‌های بهداشتی
  2. به ارائه دهندگان خدمات درمانی در مورد سلامت بومیان و ایمنی فرهنگی آموزش دهید
  3. رویدادهای اجتماعی (مثلاً پاو واو، حلقه‌های اشتراک‌گذاری، آتش‌های مقدس، حلقه‌های طبل‌زنی) را رهبری کنید.
شخصی که یک پر و صدفی با گیاهان در حال سوختن در دست دارد و دود ایجاد می‌کند، در فضای باز با گیاهان سبز در پس‌زمینه.

استراتژی بومی سرطان

طرح سرطان بومیان واترلو ولینگتون برای اقوام اولیه، اینوئیت‌ها، متیس‌ها و بومیان شهری (2024-2028)

WWRCP طرح سرطان بومی را برای کمک به بهبود مراقبت‌ها و خدمات سرطان بومی در واترلو ولینگتون ایجاد کرد. این طرح به نیازهای منحصر به فرد منطقه واترلو ولینگتون می‌پردازد و با نظرات افراد زیر نوشته شده است:

  • سازمان‌های بومی محلی
  • رهبران بومی
  • بزرگان
  • بیماران سرطانی بومی
  • اعضای جامعه بومی

طرح سرطان بومی، تعهدات WWRCP را در طول ۴ سال آینده بررسی می‌کند. همچنین تأثیر بالقوه آن بر جامعه بومی را به تفصیل شرح می‌دهد. در طول چند سال آینده، برنامه سرطان از اولویت‌های استراتژیک (که در زیر فهرست شده‌اند) برای برنامه‌ریزی کار خود استفاده خواهد کرد.

۸ اولویت استراتژیک

  1. ایجاد روابط سازنده: ایجاد و ارتقای روابط با شرکای بومی بر اساس اعتماد و احترام متقابل
  2. اندازه‌گیری، نظارت و ارزیابی: گردآوری و توسعه اطلاعات برای بهبود کیفیت تجربه سرطان برای بیماران، خانواده‌ها و ارائه دهندگان خدمات درمانی
  3. پیشگیری و رفاه: کاهش میزان سرطان و سایر بیماری‌های مزمن در مردم بومی
  4. غربالگری: افزایش مشارکت در غربالگری سرطان در بین بومیان سراسر استان
  5. مراقبت‌های تسکینی و پایان عمر: کمک به مراقبت از نیازهای تسکینی و پایان عمر افراد بومی مبتلا به سرطان
  6. بقا: افزایش آگاهی از بقا در سرطان و ترویج حمایت‌های فرهنگی ایمن.
  7. آموزش: افزایش دانش و آگاهی در میان مردم بومی در مورد سرطان و سایر بیماری‌های مزمن، و در میان ارائه دهندگان خدمات درمانی در مورد ایمنی فرهنگی
  8. دسترسی عادلانه: کاهش موانع در نظام سلامت و ارائه خدمات

راهنمای بیماران سرطانی بومی

راهنمای بیماران سرطانی بومی چیست؟

راهنمای سرطان بومی (ICN) نقشی ویژه در برنامه سرطان دارد. ICN از بیماران سرطانی بومی و خانواده‌های آنها در هر مرحله از مسیر سرطانشان حمایت می‌کند.

راهنمای سرطان بومی می‌تواند به شما کمک کند:

  • حمایت از بیماران سرطانی بومی و خانواده‌هایشان در هر مرحله از مسیر سرطان (از تشخیص سرطان، درمان، تسکین، مراقبت‌های پایان عمر و تا زمان بقا)
  • بیماران را به منابع مفید جامعه متصل کنید
  • برنامه‌های مراقبت‌های بهداشتی و درمانی سرطان را توضیح دهید
  • دسترسی به درمانگران سنتی
  • در جلسات ملاقات با بیمار شرکت کنید
  • کمک به برنامه‌ریزی ترخیص از بیمارستان

چگونه به راهنمای سرطان بومی دسترسی پیدا کنیم

برای مراجعه به متخصص سرطان بومی نیازی به معرفی‌نامه ندارید. بیماران و اعضای خانواده می‌توانند خودشان مراجعه کنند، به این معنی که می‌توانید خودتان با ICN تماس بگیرید و نگرانی‌هایتان را مطرح کنید. همچنین می‌توانید از پرستار، مددکار اجتماعی یا سایر اعضای تیم مراقبت‌های بهداشتی خود بخواهید که شما را با ICN مرتبط کنند. بیمار باید قبل از اینکه ICN بتواند با او ملاقات کند، رضایت خود را اعلام کند.

چه کسی می‌تواند ارجاع داده شود؟

شما می‌توانید ICN را ببینید اگر:

  • در حال حاضر در واترلو ولینگتون زندگی می‌کند
  • خود را به عنوان ملل اولیه، متیس، اینوئیت یا بومی شهری معرفی کنید
  • در حال تشخیص سرطان هستید، تشخیص سرطان شما تایید شده است، یا در حال حاضر مبتلا به سرطان هستید
    و
  • رضایت برای حمایت توسط ناوبر سرطان بومی

با راهنمای سرطان بومی تماس بگیرید

اگر خودتان معرفی می‌کنید، می‌توانید مستقیماً با ملانی تماس بگیرید، پیامک ارسال کنید یا ایمیل بزنید:

ملانی ترنر، RPN (زن/زن)

ایمیل: wrhn

تلفن: ۵۱۹-۵۸۸-۵۲۴۷

دو زن در اتاق انتظار نشسته‌اند، یکی بروشوری را در دست دارد و با دیگری در مورد آن صحبت می‌کند.

ملانی ترنر، راهنمای سرطان بومی، در حال حمایت از یک بیمار

اگر شما عضوی از خانواده، مراقب یا متخصص مراقبت‌های بهداشتی هستید و مایل به معرفی بیمار هستید، لطفاً مطمئن شوید که بیمار با دریافت حمایت از ICN موافقت کرده است. می‌توانید در صورت داشتن هرگونه سوال یا نگرانی، مستقیماً با Indigenous Cancer Navigator تماس بگیرید.

لطفاً برای تماس با معرفی‌شدگان جدید، ۲۴ تا ۴۸ ساعت زمان در نظر بگیرید. ساعات معمول ارائه خدمات، دوشنبه تا جمعه، ۸:۳۰ صبح تا ۴:۳۰ بعد از ظهر، به استثنای تعطیلات رسمی است.

منابع

بیماران، خانواده‌ها، مراقبان و ارائه دهندگان خدمات درمانی می‌توانند با استفاده از منابع زیر درباره مراقبت‌های بومی سرطان اطلاعات بیشتری کسب کنند: