ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਲਈ ਜਾਣਕਾਰੀ

ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ WWREB ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ।

WWREB ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਰਜ਼ੀ ਫਾਰਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਚੁਣੋ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੋਵੇ:

• ਨਵਾਂ ਡੇਟਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨਾ (ਸੰਭਾਵਿਤ): ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਨਵਾਂ ਡੇਟਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹੋ ਤਾਂ ਇਸ ਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
• ਮੌਜੂਦਾ ਡੇਟਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ (ਪਿਛਲੇ ਸਮੇਂ ਲਈ): ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਮੌਜੂਦ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖ ਰਹੇ ਹੋ ਤਾਂ ਇਸ ਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਸਬਮਿਸ਼ਨ WWREB ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਕੀ ਕੋਆਰਡੀਨੇਟਰ ਨੂੰ wwreb@ wrhn .ca 'ਤੇ ਈਮੇਲ ਕਰੋ।

ਆਪਣੇ ਅਧਿਐਨ ਨੂੰ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਰੱਖਣ ਲਈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਅਧਿਐਨ ਅਜੇ ਵੀ ਜਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਹੋਰ ਸਾਲ ਲਈ ਨਵਿਆਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਤਾਂ ਇਸ ਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।

ਤਬਦੀਲੀ ਕਰਨ ਲਈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਅਧਿਐਨ ਬਾਰੇ ਕੁਝ ਵੀ ਬਦਲਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ ਜੋ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੋ ਚੁੱਕਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਸ ਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਟੀਮ ਨੂੰ ਅੱਪਡੇਟ ਕਰਨ ਲਈ। ਆਪਣੇ ਅਧਿਐਨ 'ਤੇ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਲੋਕਾਂ (ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ) ਨੂੰ ਜੋੜਨ ਜਾਂ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਇਸ ਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।

ਆਪਣੀ ਪੜ੍ਹਾਈ ਪੂਰੀ ਕਰਨ ਲਈ। ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡਾ ਕੰਮ ਪੂਰਾ ਹੋ ਜਾਵੇ ਅਤੇ ਤੁਸੀਂ WWREB ਨਾਲ ਆਪਣੀ ਪੜ੍ਹਾਈ ਬੰਦ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੋਵੋ ਤਾਂ ਇਸ ਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।

ਕਿਸੇ ਸਮੱਸਿਆ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਲਈ। ਇਸ ਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਮੱਸਿਆ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰੋ ਜਿਸਦੀ ਤੁਸੀਂ ਉਮੀਦ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਸੀ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਯੋਜਨਾ ਵਿੱਚ ਬਦਲਾਅ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਲਈ। ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਭਟਕਾਅ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਲਈ ਇਸ ਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ। ਇਹ ਉਹ ਸਮਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਯੋਜਨਾ, ਸਹਿਮਤੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਜਾਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਦੂਰ ਜਾਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ।

ਆਪਣੇ ਭਰੇ ਹੋਏ ਫਾਰਮ WWREB ਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਕੀ ਕੋਆਰਡੀਨੇਟਰ ਨੂੰ wwreb@ wrhn .ca 'ਤੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰੋ।

WWREB ਇੱਕ ਮੁਨਾਫ਼ਾ-ਰਹਿਤ ਕੰਪਨੀ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਉਦਯੋਗ-ਪ੍ਰਯੋਜਿਤ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਜਾਂ ਤਕਨੀਕੀ ਕੰਪਨੀਆਂ) ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਅਧਿਐਨਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਫੀਸ ਲੈਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਫੀਸਾਂ WWREB ਦੇ ਚੱਲ ਰਹੇ ਕਾਰਜਾਂ ਨੂੰ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਕੀ ਅਤੇ ਕਮੇਟੀ ਸਰੋਤਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ।

ਛੋਟ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਬੇਨਤੀ WWREB ਦੇ ਚੇਅਰਪਰਸਨ ਨੂੰ wwreb@ wrhn .ca 'ਤੇ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਵਾਈ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਉਦਯੋਗ-ਪ੍ਰਾਯੋਜਕ ਸਮੀਖਿਆ ਫੀਸ:

• ਨਵੀਆਂ ਨੈਤਿਕਤਾ ਅਰਜ਼ੀਆਂ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਸਮੀਖਿਆ: $3,000
• ਚੱਲ ਰਹੀ ਖੋਜ ਦੇ ਸਾਲਾਨਾ ਨਵੀਨੀਕਰਨ: $500
• ਸੋਧਾਂ ਜਾਂ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਬਦਲਾਅ*: $500

"ਕੈਸ਼ੀਅਰ" ਨੂੰ ਦੇਣਯੋਗ ਚੈੱਕ ਨੱਥੀ ਕਰੋ, Waterloo Regional Health Network "ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ "ATTN: WWREB" ਨੂੰ ਸੰਬੋਧਿਤ ਕਰੋ।

ਗੁੱਡ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ (GCP) ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਲਈ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯਮਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਮੂਹ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਕਿ ਉਹ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਨਤੀਜਿਆਂ 'ਤੇ ਭਰੋਸਾ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। GCP ਦੇ ਦੋ ਮੁੱਖ ਟੀਚੇ ਹਨ:

1. ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰੋ
2. ਚੰਗਾ ਡਾਟਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ

TCPS 2 ਕੈਨੇਡਾ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਕਰਨ ਲਈ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਨੈਤਿਕਤਾ ਮਿਆਰ ਹੈ। ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਾਰੇ ਅਧਿਐਨ ਤਿੰਨ ਮੁੱਖ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦੇ ਹਨ:

1. ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਸਤਿਕਾਰ
2. ਭਲਾਈ ਦੀ ਚਿੰਤਾ
3. ਜਸਟਿਸ

WWREB ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਅਤੇ ਸੁਰੱਖਿਆ ਹਮੇਸ਼ਾ TCPS 2 ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਕੇ ਪਹਿਲਾਂ ਆਉਣ।

ਸਾਰੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਈ-ਏਜੰਸੀ ਕੌਂਸਲ ਦੁਆਰਾ ਮੁਫਤ ਔਨਲਾਈਨ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ TCPS 2: CORE-2022 (ਖੋਜ ਨੈਤਿਕਤਾ 'ਤੇ ਕੋਰਸ) ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। CORE 2022 ਇੱਕ ਔਨਲਾਈਨ ਟਿਊਟੋਰਿਅਲ ਹੈ ਜੋ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਟ੍ਰਾਈ-ਕੌਂਸਲ ਨੀਤੀ ਬਿਆਨ 2 ਨਾਲ ਜਾਣੂ ਕਰਵਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਮਨੁੱਖੀ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਖੋਜ 'ਤੇ ਨੈਤਿਕਤਾ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਹੈਲਥ ਕੈਨੇਡਾ ਡਿਵੀਜ਼ਨ 5 ਸੰਘੀ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਰੂਪਰੇਖਾ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੈਨੇਡਾ ਵਿੱਚ ਦਵਾਈਆਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਲੀਨਿਕਲ ਟਰਾਇਲਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਨੈਤਿਕ ਨਿਗਰਾਨੀ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ।

ਮੈਂਬਰ ਹੋਣ ਨਾਲ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਾਟਰਲੂ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਨੂੰ ਆਕਾਰ ਦੇਣ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਨ ਦਾ ਮੌਕਾ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਮੈਂਬਰ ਵਜੋਂ ਸੇਵਾ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਨ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖਦੇ ਹੋ ਤਾਂ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।

WWREB ਦੁਆਰਾ ਨੈਤਿਕਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੂੰ ਹਸਪਤਾਲ(ਆਂ) ਤੋਂ ਪ੍ਰਬੰਧਕੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲੈਣੀ ਲਾਜ਼ਮੀ ਹੈ।

WWREB ਹਰ ਮਹੀਨੇ ਦੇ ਪਹਿਲੇ ਬੁੱਧਵਾਰ ਨੂੰ ਮਿਲਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੇ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ, ਸਾਨੂੰ ਤੁਹਾਡਾ ਪੂਰਾ ਕੀਤਾ ਅਧਿਐਨ ਪੈਕੇਜ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਪੈਕੇਜ ਜਮ੍ਹਾਂ ਕਰਨ ਦੀ ਆਖਰੀ ਮਿਤੀ ਮੀਟਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮਹੀਨੇ ਦਾ ਦੂਜਾ ਬੁੱਧਵਾਰ ਹੈ।

WWREB ਅਧਿਐਨ ਸੋਧਾਂ, ਸਾਲਾਨਾ ਨਵੀਨੀਕਰਨ, ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ ਭਟਕਣਾਵਾਂ, ਅਧਿਐਨ ਬੰਦ ਕਰਨ, ਅਣਕਿਆਸੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ/ਗੰਭੀਰ ਪ੍ਰਤੀਕੂਲ ਘਟਨਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਰਿਪੋਰਟਾਂ, ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਅੰਤ, ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਉਸ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਕਰੇਗਾ ਜਿਸ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਅਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।

ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਗਈ WRHN ਅਤੇ CMH ਵਾਟਰਲੂ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਨਾਲ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਤਾਂ ਤਾਲਮੇਲ ਵਾਲੀ ਸਮੀਖਿਆ ਜਾਂ ਬਹੁ-ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਵਾਲੀ ਸਿੰਗਲ REB ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।

ਸਾਰੀਆਂ ਖੋਜਾਂ, ਸਮੀਖਿਆ ਕਿਸਮ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ, ਪਹਿਲਾਂ ਉਸ ਹਸਪਤਾਲ ਤੋਂ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਕੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ। ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਖੋਜ ਦਫ਼ਤਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।

ਵਿਚਕਾਰ ਭਾਈਵਾਲੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਖੋਜ WRHN /CMH ਅਤੇ ਵਾਟਰਲੂ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਨੂੰ ਖੋਜ ਨੈਤਿਕਤਾ ਦਫਤਰ (ORE) ਅਤੇ WWREB ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਵਿਚਕਾਰ ਤਾਲਮੇਲ ਵਾਲੀ ਸਮੀਖਿਆ ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੋਵੇਗੀ। ਵਧੇਰੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਾਟਰਲੂ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਮਿਲ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਵਾਟਰਲੂ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਦੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਜਾਂਚਕਰਤਾ (PI) ਨਾਲ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਖੋਜ ORE ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਬਹੁ-ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਉਸ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਖੋਜ ਦਫ਼ਤਰ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ ਜਿੱਥੇ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਖੋਜ ਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਰੱਖ ਰਹੇ ਹੋ।

ਵਾਟਰਲੂ ਵੈਲਿੰਗਟਨ ਰਿਸਰਚ ਐਥਿਕਸ ਬੋਰਡ (WWREB) (ਰਸਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ THREB ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ) ਦਾ ਮੁੱਖ ਆਦੇਸ਼ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ ਕਿ ਮਨੁੱਖਾਂ ਦੀ ਭਾਗੀਦਾਰੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਖੋਜ ਮਨੁੱਖੀ ਖੋਜ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਨੈਤਿਕ ਖੋਜ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੀ ਹੈ। WWREB ਕੋਲ ਮਨੁੱਖੀ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੇ ਡੇਟਾ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਜੈਵਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਜਾਂ ਚੱਲ ਰਹੀ ਖੋਜ ਨੂੰ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ, ਅਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ, ਸੋਧਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਦੇਣ, ਮੁਅੱਤਲ ਕਰਨ ਜਾਂ ਖਤਮ ਕਰਨ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਹੈ। ਇਹ ਆਦੇਸ਼ ਕੈਂਬਰਿਜ ਮੈਮੋਰੀਅਲ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿਖੇ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸਾਰੇ ਖੋਜਾਂ ਤੱਕ ਫੈਲਦਾ ਹੈ ਅਤੇ Waterloo Regional Health Network , ਹਸਪਤਾਲ(ਆਂ) ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਕਲਪਿਕ ਰਿਸਰਚ ਐਥਿਕਸ ਬੋਰਡ ਆਫ਼ ਰਿਕਾਰਡ ਦੁਆਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਖੋਜ ਦੇ ਅਪਵਾਦ ਦੇ ਨਾਲ (ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਓਨਟਾਰੀਓ ਕੈਂਸਰ ਰਿਸਰਚ ਐਥਿਕਸ ਬੋਰਡ (OCREB), ਜਿੱਥੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਮਝੌਤੇ ਮੌਜੂਦ ਹਨ।

WWREB ਉਹਨਾਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਲਈ ਟ੍ਰਾਈ-ਕੌਂਸਲ ਨੀਤੀ ਬਿਆਨ (TCPS 2) ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ REB ਦੁਆਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਜੀਵਤ ਮਨੁੱਖੀ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਖੋਜ।
• ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਵਿਕ ਸਮੱਗਰੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਮਨੁੱਖੀ ਭਰੂਣ, ਭਰੂਣ, ਭਰੂਣ ਟਿਸ਼ੂ, ਪ੍ਰਜਨਨ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਸਟੈਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਖੋਜ। ਇਹ ਜੀਵਤ ਅਤੇ ਮ੍ਰਿਤਕ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸਮੱਗਰੀਆਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਜੈਵਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸੈਕੰਡਰੀ ਵਰਤੋਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
• ਉਹ ਖੋਜ ਜੋ ਸਿਰਫ਼ ਡੇਟਾ ਜਾਂ ਮਨੁੱਖੀ ਜੈਵਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਸੈਕੰਡਰੀ ਵਰਤੋਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ।

WWREB ਹਾਰਮੋਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਗੁੱਡ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰੈਕਟਿਸ ਕੰਸੋਲੀਡੇਟਿਡ ਗਾਈਡਲਾਈਨ (GCP), ਹੈਲਥ ਕੈਨੇਡਾ ਦੇ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨਜ਼ ਦੇ ਭਾਗ C ਡਿਵੀਜ਼ਨ 5, ਓਨਟਾਰੀਓ ਪਰਸਨਲ ਹੈਲਥ ਇਨਫਰਮੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਐਕਟ (PHIPA) ਦੇ ਉਪਬੰਧਾਂ ਅਤੇ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਦੇ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਲਾਗੂ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਅਤੇ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਵੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।

1. ਖੋਜ ਅਧਿਐਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਪੂਰੇ ਜੀਵਨ ਚੱਕਰ ਦੌਰਾਨ ਖੋਜ ਦੀ ਨੈਤਿਕ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਖੋਜ ਨੈਤਿਕਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ।
2. ਖੋਜ ਅਧਿਐਨਾਂ ਜਾਂ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਖੋਜ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਸਤਾਵਿਤ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ, ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਨ, ਜਾਂ ਅਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਲਈ, ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਚੱਲ ਰਹੀ ਖੋਜ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਕਰਨ, ਮੁਅੱਤਲ ਕਰਨ ਜਾਂ ਖਤਮ ਕਰਨ ਲਈ।
3. ਖੋਜ ਅਧਿਐਨ 'ਤੇ ਪਾਬੰਦੀਆਂ ਲਗਾਉਣ ਲਈ।
4. ਖੋਜ ਵਿੱਚ ਭਾਗੀਦਾਰਾਂ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਾਂ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਤੰਦਰੁਸਤੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਵਾਜਬ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਮਝੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕੋਈ ਵੀ ਕਦਮ ਚੁੱਕਣਾ।
5. ਤਿੰਨਾਂ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਖੋਜ ਦੇ ਨੈਤਿਕ ਆਚਰਣ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ ਨੀਤੀਆਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰਨਾ।
6. ਤਿੰਨਾਂ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਲਈ ਖੋਜ ਨੈਤਿਕਤਾ ਦੇ ਮਾਮਲਿਆਂ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਰੋਤ ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰਨਾ।
7. THREB ਦੀ ਮੈਂਬਰਸ਼ਿਪ ਨੂੰ ਖੋਜ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਸੰਬੰਧੀ ਸਿੱਖਿਆ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਤਾਂ ਜੋ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੁਆਰਾ TCPS2 ਅਤੇ ਹੋਰ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਮਿਆਰਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ।

WWREB ਆਪਣਾ ਅਧਿਕਾਰ ਕੈਂਬਰਿਜ ਮੈਮੋਰੀਅਲ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਬੋਰਡ ਆਫ਼ ਡਾਇਰੈਕਟਰਜ਼ ਅਤੇ ਡਾਇਰੈਕਟਰਜ਼ ਬੋਰਡ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦਾ ਹੈ Waterloo Regional Health Network .

WWREB ਨੂੰ TCPS 2 ਦੁਆਰਾ ਲੋੜੀਂਦੀ ਆਜ਼ਾਦੀ ਨੂੰ ਬਰਕਰਾਰ ਰੱਖਣ ਲਈ, WWREB ਦੁਆਰਾ ਲਏ ਗਏ ਫੈਸਲੇ ਨੂੰ ਮੈਂਬਰ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਖੋਜ ਨੈਤਿਕਤਾ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਹੋਰ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ।

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਅਧਿਐਨ ਸਮੀਖਿਆਵਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ WWREB ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਮੈਂਬਰ ਹਸਪਤਾਲ ਦੁਆਰਾ ਸਥਾਪਤ ਅਪੀਲ ਵਿਧੀ ਰਾਹੀਂ ਅਪੀਲ ਲਈ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਹਨ।

WWREB ਵਿੱਚ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਪੰਜ ਮੈਂਬਰ ਹੋਣਗੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਹੇਠ ਲਿਖੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ:

• ਬੋਰਡ ਦੁਆਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਗਏ ਸੰਬੰਧਿਤ ਖੋਜ ਵਿਸ਼ਿਆਂ, ਖੇਤਰਾਂ ਅਤੇ ਵਿਧੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਮੁਹਾਰਤ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਦੋ ਮੈਂਬਰ।
• ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ
• ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਮੈਂਬਰ ਜੋ ਨੈਤਿਕਤਾ ਦਾ ਗਿਆਨ ਰੱਖਦਾ ਹੋਵੇ।
• ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਬਾਹਰੀ ਭਾਈਚਾਰੇ ਦਾ ਮੈਂਬਰ ਜਿਸਦਾ ਸੰਸਥਾਨਾਂ ਨਾਲ ਕੋਈ ਮੌਜੂਦਾ ਰੁਜ਼ਗਾਰ ਸੰਬੰਧ ਨਹੀਂ ਹੈ।
• ਹਰੇਕ ਹਸਪਤਾਲ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਮੈਂਬਰ ਜੋ ਇੱਕ ਸੀਨੀਅਰ ਸੰਸਥਾਗਤ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਕ ਮੈਂਬਰ ਨਹੀਂ ਹੈ।
• ਖੋਜ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਕਾਨੂੰਨ ਵਿੱਚ ਜਾਣਕਾਰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਮੈਂਬਰ।
• ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਮੈਂਬਰ ਜੋ ਗੋਪਨੀਯਤਾ ਦੇ ਮੁੱਦਿਆਂ ਵਿੱਚ ਜਾਣਕਾਰ ਹੋਵੇ।
• ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਐਡ-ਹਾਕ ਸਮੀਖਿਅਕ (ਵੋਟਿੰਗ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ)

ਮੈਂਬਰਸ਼ਿਪ ਮੈਂਬਰ ਅਤੇ WWREB ਚੇਅਰਮੈਨ ਵਿਚਕਾਰ ਆਪਸੀ ਸਮਝੌਤੇ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਲਈ ਨਵਿਆਉਣਯੋਗ ਹੋਵੇਗੀ। ਮੈਂਬਰ ਚੇਅਰਮੈਨ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਿਖਲਾਈ ਅਤੇ ਸਿੱਖਿਆ ਪੂਰੀ ਕਰਨਗੇ। ਮੈਂਬਰਾਂ ਤੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 70 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨਿਰਧਾਰਤ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਜਿਹੜੇ ਮੈਂਬਰ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ, ਉਨ੍ਹਾਂ ਤੋਂ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਸਬੰਧਤ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸਮੀਖਿਆ ਅਧੀਨ ਹਰੇਕ ਅਧਿਐਨ ਲਈ WWREB ਨੂੰ ਲਿਖਤੀ ਟਿੱਪਣੀਆਂ ਦੇਣ। WWREB ਚੇਅਰਪਰਸਨ ਦੇ ਵਿਵੇਕ 'ਤੇ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਗਰਾਨਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਚੇਅਰਪਰਸਨ ਦੀ ਨਿਯੁਕਤੀ ਤਿੰਨਾਂ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਦੇ ਬੋਰਡਾਂ ਦੁਆਰਾ ਨਵਿਆਉਣਯੋਗ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਮਿਆਦ (ਮਿਆਦ) ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਸਾਰੇ WWREB ਮੈਂਬਰਾਂ ਨੂੰ ਹਿੱਤਾਂ ਦੇ ਟਕਰਾਅ ਦੇ ਐਲਾਨ ਫਾਰਮ 'ਤੇ ਦਸਤਖਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕਿਸੇ ਸਪੁਰਦਗੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਟਕਰਾਅ ਦਾ ਐਲਾਨ ਕਰਨਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਹਿੱਤਾਂ ਦੇ ਟਕਰਾਅ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਹੈ, ਤਾਂ ਮੈਂਬਰ ਤੋਂ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਉਹ WWREB ਦੇ ਚੇਅਰਪਰਸਨ ਨਾਲ ਇਸ ਮਾਮਲੇ 'ਤੇ ਚਰਚਾ ਕਰੇਗਾ। ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਮੈਂਬਰ ਦਾ ਸਮੀਖਿਆ ਅਧੀਨ ਸਪੁਰਦਗੀ ਨਾਲ ਟਕਰਾਅ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਵੋਟ ਲਈ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਰਹਿਣਗੇ, ਅਤੇ ਇਹ ਮੀਟਿੰਗ ਦੇ ਮਿੰਟਾਂ ਵਿੱਚ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।

WWREB ਦੁਆਰਾ ਲਏ ਗਏ ਫੈਸਲੇ ਖੋਜ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਵਿਗਿਆਨਕ ਅਤੇ ਨੈਤਿਕ ਗੁਣਾਂ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ CMH ਦੇ ਹੋਰ ਹਿੱਤਾਂ ਤੋਂ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਾਂ WRHN . WWREB ਟ੍ਰਾਈ-ਕੌਂਸਲ ਨੀਤੀ ਬਿਆਨ, "ਮਨੁੱਖਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਖੋਜ ਲਈ ਨੈਤਿਕ ਆਚਰਣ" ਦੇ ਆਰਟੀਕਲ 1.1 ਵਿੱਚ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਮੁੱਖ ਨੈਤਿਕ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਦੁਆਰਾ ਸੇਧਿਤ ਹੈ:

• ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ ਸਤਿਕਾਰ
• ਭਲਾਈ ਦੀ ਚਿੰਤਾ
• ਜਸਟਿਸ

ਉਹਨਾਂ ਅਧਿਐਨਾਂ ਲਈ ਜੋ WWREB ਦੇ ਚੇਅਰ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਯੋਗ ਮੈਂਬਰ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੌਂਪੀ ਗਈ ਸਮੀਖਿਆ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਬੋਰਡ ਸਮੀਖਿਆ ਹੋਵੇਗੀ। ਹਾਲਾਂਕਿ ਫੈਸਲਿਆਂ 'ਤੇ ਸਹਿਮਤੀ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ, ਪਰ ਮੌਜੂਦ ਬਹੁਮਤ ਦੀ ਵੋਟ ਵਾਟਰਲੂ ਵੈਲਿੰਗਟਨ ਰਿਸਰਚ ਐਥਿਕਸ ਬੋਰਡ ਦੇ ਫੈਸਲੇ ਵਜੋਂ ਲਈ ਜਾਵੇਗੀ ਬਸ਼ਰਤੇ ਕੋਰਮ ਹੋਵੇ। ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਮੈਂਬਰ ਹਾਜ਼ਰ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਤਾਂ ਚਰਚਾ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਲਈ ਲਿਖਤੀ ਅਹੁਦਿਆਂ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

WWREB ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਮੀਖਿਆ ਅਧੀਨ ਅਧਿਐਨ ਜਾਂ ਜਿਸ ਲਈ WWREB ਨਿਗਰਾਨੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਮੀਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਸੱਦਾ ਦੇਣ ਦਾ ਹੱਕਦਾਰ ਹੈ। WWREB ਆਪਣੇ ਵਿਵੇਕ ਅਨੁਸਾਰ ਐਡਹਾਕ ਸਮੀਖਿਅਕਾਂ ਤੋਂ ਇਨਪੁਟ ਲੈਣ ਦਾ ਵੀ ਹੱਕਦਾਰ ਹੈ।

ਘੱਟੋ-ਘੱਟ, WWREB TCPS 2 ਦੀਆਂ ਕੋਰਮ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਸਮੀਖਿਆ ਅਧੀਨ ਅਧਿਐਨ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਲਾਗੂ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਵਾਧੂ ਕੋਰਮ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਲਾਗੂ ਕਰੇਗਾ।

ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਹਰ ਮਹੀਨੇ ਹੋਣਗੀਆਂ। ਚੇਅਰਪਰਸਨ ਦੀ ਮਰਜ਼ੀ ਅਨੁਸਾਰ, ਤਹਿ ਕੀਤੀਆਂ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਵਾਧੂ ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਬੁਲਾਈਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

WWREB ਮੀਟਿੰਗ ਦਾ ਏਜੰਡਾ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਚਰਚਾ, ਮਿੰਟ, ਅਤੇ ਅਧਿਐਨ ਸਬਮਿਸ਼ਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਭ ਗੁਪਤ ਹਨ। ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕਾਪੀਆਂ WWREB ਦਫ਼ਤਰ ਦੁਆਰਾ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੋੜ ਅਨੁਸਾਰ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਰੱਖੀਆਂ ਜਾਣਗੀਆਂ। WWREB ਮੀਟਿੰਗਾਂ ਦੇ ਸਾਰੇ WWREB ਮੈਂਬਰਾਂ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਕਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਗੁਪਤਤਾ ਸਮਝੌਤੇ ਫਾਰਮ 'ਤੇ ਦਸਤਖਤ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।

ਪਿਛਾਖੜੀ ਸਮੀਖਿਆ ਉਹਨਾਂ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ ਜੋ ਇਸ ਸਮੇਂ ਮੌਜੂਦ ਹਨ। ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇਸ ਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਤਾਂ ਹੀ ਕਰੋ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਖੋਜ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹੋ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰੀ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਦੀ ਪਿਛਾਖੜੀ ਸਮੀਖਿਆ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਮਰੀਜ਼ ਤੋਂ ਜਾਂ ਉਸ ਬਾਰੇ ਚੱਲ ਰਹੀ ਜਾਂ ਕੋਈ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਇਕੱਠੀ ਨਹੀਂ ਕਰੋਗੇ। ਇਹ ਫਾਰਮ ਇਸ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਲਈ ਖੋਜ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੱਤਾਂ ਨੂੰ ਹਾਸਲ ਕਰਨ ਲਈ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਸਹਿਮਤੀ ਲਈ ਜਾਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰਸਤਾਵ ਰੱਖ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਸੰਭਾਵੀ ਅਧਿਐਨ ਫਾਰਮ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।

ਸੰਘੀ ਅਤੇ ਸੂਬਾਈ ਗੋਪਨੀਯਤਾ ਨਿਯਮਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਸਾਰੇ ਵਿਅਕਤੀ ਆਪਣੀ ਨਿੱਜੀ ਸਿਹਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਸੂਚਿਤ ਸਹਿਮਤੀ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ। ਓਨਟਾਰੀਓ ਲਈ, ਇਹ ਨਿੱਜੀ ਸਿਹਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਐਕਟ (PHIPA - 1 ਨਵੰਬਰ, 2004) ਹੈ।

ਨਿਯਮਾਂ ਦੇ ਉਪਬੰਧਾਂ ਨੂੰ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਮੁਆਫ਼ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਹੇਠ ਲਿਖੇ ਮਾਪਦੰਡ ਪੂਰੇ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ:

• a. ਜਾਣਕਾਰੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਖੋਜ ਉਦੇਸ਼ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ;
• b. ਸਹਿਮਤੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਅਸੰਭਵ ਹੈ;
• c. ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜੋ ਇਸਦੀ ਗੁਪਤਤਾ ਨੂੰ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਏਗੀ; ਅਤੇ
• d. ਖੋਜ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਜਨਤਕ ਹਿੱਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਦੀ ਨਿੱਜਤਾ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਵਿੱਚ ਜਨਤਕ ਹਿੱਤ ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ।

ਜੇਕਰ ਇਹ ਮਾਪਦੰਡ ਪੂਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਇੱਕ ਖੋਜ ਨੈਤਿਕਤਾ ਬੋਰਡ (REB) ਨੂੰ ਵਿਸ਼ੇ ਦੀ ਸਹਿਮਤੀ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰ ਦੀ ਲੋੜ ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਹੈ। WWREB ਇਸ ਅਰਜ਼ੀ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੇਗਾ ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰੇਗਾ ਕਿ ਸਹਿਮਤੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਹਿਮਤੀ ਦੀ ਛੋਟ ਲਈ ਜਾਇਜ਼ਤਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਬਿਨੈਕਾਰ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨਾ WWREB ਦੇ ਵਿਵੇਕ 'ਤੇ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਜਾਇਜ਼ਤਾ ਇਸਦੀ ਸੰਤੁਸ਼ਟੀ ਲਈ ਹੈ।

ਖੋਜ ਲਈ ਨਿੱਜੀ ਸਿਹਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਓਨਟਾਰੀਓ ਪਰਸਨਲ ਹੈਲਥ ਇਨਫਰਮੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰੋਟੈਕਸ਼ਨ ਐਕਟ, 2004 (PHIPA) ਵਿੱਚ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਹੈ। ਜਾਂਚਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ PHIPA ਵਿੱਚ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਲਈ ਨਿਰਧਾਰਤ ਫਰਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਨਿੱਜੀ ਸਿਹਤ ਜਾਣਕਾਰੀ (PHI) ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਸਿਹਤ ਅਤੇ ਸਿਹਤ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਇਲਾਜ ਬਾਰੇ ਪਛਾਣ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਸਿੱਧੀ ਅਤੇ ਅਸਿੱਧੀ ਦੋਵੇਂ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਭਾਵ ਇਸ ਵਿੱਚ ਉਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਜਾਂ ਤਾਂ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਜਿਸ ਲਈ ਇਹ ਵਾਜਬ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਨੁਮਾਨਤ ਹੈ ਕਿ ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਸੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ, ਇਕੱਲੇ ਜਾਂ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਇੱਕ ਕੋਡਿਡ ਡੇਟਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਫਾਰਮ PHI ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਕੋਡਿਡ ਡੇਟਾ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਪਛਾਣੇ ਗਏ ਵਿਅਕਤੀ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਕੁੰਜੀ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਜਾਂਚਕਰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਧਿਐਨ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਪਛਾਣਯੋਗਤਾ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਹੇਠਲੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਨਿੱਜੀ ਡੇਟਾ ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਸਿੱਧੇ ਪਛਾਣਕਰਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇੱਕ ਡੇਟਾਸੈਟ ਵੀ ਅਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡੇਟਾ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਦਾ ਜੋਖਮ ਪੇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਡੇਟਾਸੈਟ ਵਿੱਚ ਸਬੰਧਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਬਾਰੇ ਕਾਫ਼ੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਹੈ। ਸਲਾਹ ਲਈ, ਗੋਪਨੀਯਤਾ ਅਤੇ ਗੁਪਤਤਾ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਲਈ CIHR ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਅਭਿਆਸ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਸਲਾਹ ਲਓ ।

ਇਹ ਐਕਟ ਨਿੱਜੀ ਸਿਹਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿੱਜੀ ਸਿਹਤ ਜਾਣਕਾਰੀ 'ਤੇ ਖੋਜ ਲਈ ਇਸਨੂੰ ਖੋਜ ਨੈਤਿਕਤਾ ਬੋਰਡ ਦੁਆਰਾ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਕੁਝ ਮਾਪਦੰਡ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ 'ਤੇ REB ਨੂੰ ਆਪਣੇ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।

ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, ਕੈਨੇਡੀਅਨ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਹੈਲਥ ਰਿਸਰਚ ਤੋਂ "ਸਿਹਤ ਖੋਜ ਦੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਸੰਚਾਲਨ ਅਤੇ ਮੁਲਾਂਕਣ ਵਿੱਚ ਗੋਪਨੀਯਤਾ ਅਤੇ ਗੁਪਤਤਾ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਲਈ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼: ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਅਭਿਆਸ" ਵੇਖੋ ।

ਹਾਂ। ਡੇਟਾ/ਜੈਵਿਕ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਕਿਸੇ ਵੀ ਦੂਜੀ ਵਰਤੋਂ ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਖੋਜ ਨੈਤਿਕਤਾ ਬੋਰਡ (REB) ਦੁਆਰਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਫੰਡ, ਡੇਟਾ, ਅਤੇ/ਜਾਂ ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦਾ ਕੋਈ ਵੀ ਤਬਾਦਲਾ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਕਿਸੇ ਬਾਹਰੀ ਸਹਿਯੋਗੀ ਨੂੰ) ਰਸਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਮਝੌਤੇ ਦੁਆਰਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਹਸਪਤਾਲ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਸਮਝੌਤਾ ਡੇਟਾ/ਜੈਵਿਕ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੇਗਾ, ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਗੋਪਨੀਯਤਾ ਪ੍ਰੋਟੋਕੋਲ, ਧਾਰਨ ਅਤੇ ਵਿਨਾਸ਼ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੀ ਰੂਪਰੇਖਾ ਦੇਵੇਗਾ, ਅਤੇ ਖੋਜ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਲਈ ਡੇਟਾ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਸੰਬੰਧਿਤ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਨੀਤੀਆਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨੂੰ ਲਾਜ਼ਮੀ ਕਰੇਗਾ।